قد يكون خطيراً .
أمثلة لبعض أنواع الجينات
1 - الجين المسؤول عن تكوين بروتين الأنسولين يقع على كروموسوم رقم ( 11 ) وهو جين صغير الحجم مكوّن من ( 1430 ) زوجاً من القواعد النتروجينية ، فإن نقص فإنّه يؤدّي إلى داء البول السكّري .
2 - ولكن جيناً آخر يتحكّم في بروتين العضلات يسمى « دستروفين » ، وهو جين كبير مكوّن من ( 2400000 ) زوج من القواعد النتروجينية ، وإن حصل نقص في هذا البروتين فإنّه يؤدّي إلى مرض قد يكون خطيراً .
3 - وهناك جين يتحكّم في البروتين الهامّ الذي يسمّى « بيتاجلوبين » ، وهو جين مسؤول عن تكوين سلسلة « الهيجو جلوبين بيتا » ، قد يصاب بخلل بسيط في قواعده النتروجينية التي يكون عددها ( 1600 ) قاعدة ، فيحدث مرض المنجلية ، وهذه الخلايا المنجلية سرعان ما تلتصق وتؤدي إلى حدوث جلطات متعدّدة في الجسم وخاصة العظام والطحال ، وقد تحدث في الدماغ وفي أثناء الحمل في المشيمة .
ونكتفي بهذا القدر من أنواع الجينات ، وعلى هذا فسيكون التعرّف على الجينات هو الموصل لنا إلى اكتشاف الأمراض والعاهات في الأجنّة ، والقيام بالمعالجة للأمراض الوراثية .
بحوث في الفقه المعاصر — صفحة 156
مساهمون: الشيخ حسن الجواهري
ص١٥٦