كروموزوم
xx
است با اسپرم مرد كه حامل كروموزم
x
و
y
است ، بستگى دارد . از تركيب كروموزم
x
و
x
، جنين مؤنث ، و از تركيب كروموزم
x
و
y
، جنين مذكر پديد مىآيد ؛ اما اين بدان معنا نيست كه هميشه تركيب اسپرم حامل كروموزم
x
با تخمك زن ، منجر به تشكيل جنين مؤنث و از آن
y
باعث جنين مذكر گردد ؛ چرا كه در يك گناد انديفرانسيهء جنين در حال رشد ( هفتهء 7 - 14 ) هم مجراى « وُلف » « 1 » و هم كانال « مولر » « 2 » وجود دارد . رشد مجراى مولر ، جنين را به سمت مؤنث شدن ، و در صورت رشد مجراى وُلف و رويش مجراى مولر ، جنين به سمت مذكر شدن سوق پيدا مىكند . بنابراين ، وضعيت كروموزمى
xx (
مؤنّث ) و
xy (
مذكر ) زمانى تعيين كنندهء جنسيت خواهد بود كه اختلالى در رشد طبيعى مجراى مولر در جنين مؤنث و ولف در جنين مذكر به وجود نيايد . هرگونه اختلال در اين روند تكاملى ، جنين را به سمت « دو جنسى شدن » يا « هرمافروديسم » سوق خواهد داد . « 3 » به عبارت ديگر ، هرمافروديسم به تمام حالاتى اطلاق مىشود كه در آنها پديدههاى عضوى غير طبيعى ناشى از اختلال عمل تمايز يافتن دو جنس وجود داشته باشد . « 4 »
مبحث سوم : خنثى در لغت
خنثى در اصل لغوى از واژهء « خَنث » به معناى : لين ، نرمى و ملايمت اخذ شده است و جمع آن خَناثى و خِناث است . « 5 » خنثى گاه به معناى : شبيه بودن و تمايل داشتن به چيزى آمده است . در لغت چنين گفته شده است :
خَنَثَ الرجلُ كلامَه : اذا شَبَّهَهُ بِكلامِ النّساءِ ليناً و رُخامةً ؛ « 6 »
هامش
( 1 ). Wolff .( 2 ). Muller .( 3 ) . محمد حسنزاده نظرآبادى ، « هرمافروديسم حقيقى ( دو جنسى ) » ، مجموعه مقالات سمينار ديدگاههاى اسلام در پزشكى ، به كوشش سيد حسين فتاحى معصوم ، ج 2 ، ص 73 - 74 .
( 4 ) . صمد قضايى ، پزشكى قانونى ، ص 561 .
( 5 ) . شريف على بن محمد جرجانى ، التعريفات ، ص 45 .
( 6 ) . سعدى ابوجيب ، القاموس الفقهى لغة و اصطلاحاً ، ص 124 .