2 ) حالات تأنث بسبب نشاط هرموني من الغدة الكظرية
FEMINIZING ADRENAL TUMOUR
وينتج عن هذا ورم نادر وخبيث في الغالب في الغدة الكظرية . . وتفرز فيه الغدة
الكظرية زيادة في هرمون الأنوثة الاوستروجين .
فإذا حصل مثل هذا الورم في الجنين ( وهو أمر نادر الحدوث جدا لان أكثر حدوث
هذا الورم في البالغين ) فان تأثير هرمونات الأنوثة قد يطغى ويسبب عدم نزول الخصية إلى
كيس الصفن وانشقاق الكيس وعدم التحامه مما يجعله يشبه الشفرين . . مع عدم نمو
القضيب مما يجعله أشبه بالبظر . . هناك يبدو للأهل أن هذا الوليد انما هو أنثى . . فينمو
كذلك ولكن تتغير الأمور بالبلوغ وظهور علامات الذكورة . . ويتم التشخيص الحقيقي
لهذه الحالات النادرة جدا فيعود الوضع إلى أصله .
3 ) حالات تأنيث في الأعضاء الظاهرة بسبب أخذ الام
لهرمونات الأنوثة أثناء الحمل :
وخاصة إذا كان ذلك في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل . مما قد يؤدي إلى عدم
اكتمال نزول الخصيتين . . والى صغر حجم القضيب جدا ووجود فتحة البول في أسفل
القضيب HYPOSPADIUS والى انشقاق كيس الصفن . وكذلك يمكن ارجاع هذا الحالة
إلى وضعها الطبيعي بالتدخل الجراحي . . وهناك حالات مضطربة نتيجة حلل في
الكروموسومات مثل :
1 ) حالات ترنر S SYNDROME , TURNER
وهذه فاقدة لاحد الكروموسومين وليس لديها سوى كروموسوم واحد هو X فقط
( XO ) فلا هي أنثى XX ولا ذكر XY . ولذا فان الأعضاء الظاهرة والباطنة تتجه نحو
الأنثى سوى أنها تحيض ولا تحمل لان الغدة الجنسية ضامرة . . ويذكر مرجع سيسل
لوب ( الطبعة الثالثة عشر ) أنه قد تم تسجيل حالة واحدة من حالات ترنر حملت وأنجبت
ولدا ذكرا وهي حالة موزاييك XO / XX أي مختلطة في تركيبها الكروموسومي .
خلق الإنسان بين الطب والقرآن — صفحة 504
مساهمون: محمد علي البار
ص٥٠٤