ج - الإصابة بمرض تليف وحساسية الحويصلات الهوائية
( Congenital pulmonary Fibrosis )
. 17 - أمراض وراثية تصيب العين .
أ - ظاهرة العمى الوراثي .
ب - مرض عمى الألوان الوراثي .
ج - التهاب الشبكية الصباغي .
18 - الإصابة بأمراض الجهاز الهضمي المختلفة .
( Gastro - intestinal diseases )
أ - انسداد أو عدم اتصال بعض أجزاء الجهاز الهضمي
( Atrasia )
ب - مرض توسع القولون بسبب فقدان الأعصاب المحرّكة
( Hirschprunge's diseases )
. ج - مرض حساسية الأمعاء لغلاف الحنطة والشعير والذرة إلى بروتين الگلوتين
( gluten )
.
يتميز هذا المرض بوجود غشاء غير طبيعي للأمعاء الدقيقة . يبدأ المرض عادة في السنة الثالثة من العمر . وأما أهم الأعراض فهي عدم نمو الطفل المصاب ، وقصر قامته ، وسرعة نرفزته ، مع إسهال متعدد ذي حجم كبير ولون فاتح تصاحبه آلام وانتفاخ في البطن . كذلك يسبب هذا المرض فقر الدم الشديد ، ونقص في بروتين الدم ، وفقدان في وزن البدن ، وانقطاع الطمث ، والعقم عند النساء . يعتبر هذا المرض مقدمة لإصابة الأمعاء الدقيقة بالسرطان
( Lymphoma )
.
د - ظاهرة وجود زوائد في جدار القولون
( Diverticulosis )
.
ه - ظاهرة تضيّق مخرج المعدة
( Pyloric stenosis )
.