واحد من هذه ال ( دي إن أي - DNA - ) المستنسخ بتفريق البلازمي الهجين بأنزيم تقييد ، ويفصل أجزاء ( دي إن أي - DNA - ) الناتجة ، ثم يقرّر السلسلة الأساسية لكلّ واحدة منها الأجزاء وبعد ذلك تضع السلاسل سوية لاستنتاج كامل تركيب دي إن أي المستنسخ . هناك طريقان لتسلسل دي إن أي ، وكلتاهما تعتمدان على نقاط مرجع المأثرة التي تتم بشقّ إنزيم تقييد دي إن أي في سلسلة قصيرة معيّنة وبعد ذلك تحسب بقيّة السلسلة بقياس مسافة كلّ القاعدة من التي قطعت . يتم عمل هذا بتكوين مجموعة اعتبرت الجزئيات بشكل مشعّ ، كلّ منها يمدّد من النقطة المشتركة إلى إحدى حوادث قاعدة معيّنة . عندما تنفصل هذه الجزئيات بأحجام متباينة يتم التعرف عليها بالكشف عن نشاطها الإشعائي ، فطول الأصغر الواحد يبين موقع الحدوث الأول لتلك القاعدة ، وتقابل الجزئيات الأطول حوادث تالية . النمط المتبع هذا يقوم بتحليل هذه الجزئيات لتبدو بشكل سلّم . من مواقع الدرجات واحد تقرأ الأطوال ، بمقارنة أربعة مثل هذه الأنماط واحد تقرأ سلسلة . أسلوب واحد ، ابتكر من قبل ألان إم . ماكسام و ( جلبرت ) ، إذ يستعمل الكواشف الكيميائية التي تكتشف الخواص الكيمياوية المختلفة للقواعد وتكسر ( دي إن أي - DNA - ) . لتوليد مجموعة الأجزاء التي ردود أفعالها تعمل لفترة قصيرة ، ولكي يكون كسر الجزئية نادرا بدلا من كل مكان القاعدة ، ستكسر الجزئيات المختلفة في الأماكن المختلفة . أربع مجموعات مختلفة من الكواشف تستعمل لتوليد الأنماط الأربعة . طريقة التسلسل الأخرى ، ابتكر من قبل فريدريك سانجير لمختبر مجلس البحث الطبي البريطاني لعلم الأحياء الجزئيي في كامبردج ، إذ يتم عمل نسخة ( دي إن أي - DNA - ) بأنزيم ويوقف التأليف المتسلسل ، ولذلك يتم إطالة النسخة ، بمنع حركة الإنزيم في قاعدة معيّنة . هنا العلامة المشعّة متّحدة في الجزئية المركّبة حديثا في أربعة ردود أفعال مختلفة . كلتا الطريقتين يمكنها تزويد سلسلة من 200 إلى 300 قاعدة في تجربة واحدة . تم إشراك plasmids صغير في تجارب استنساخ رتّبت في سنة من قبل جريجوري سوتكليف ، الذي حسب طلب القواعد ال 357 ، 4 على ساحل واحد وفحصهم بحساب