كودكى اين بيمارى تشخيص داده شود براى ايجاد صفات مردانه و پيشگيرى از بزرگى پستان ممكن است درمان با يك مكمل تستوسترونى انجام شود . با وجود اين اگر پستان‌ها بزرگ شدند و فشار روانى ايجاد كردند ممكن است براى كاهش اندازه‌ى پستان‌ها عمل جراحى انجام شود . اكثر پسران به سندرم كلاين فلتر زندگى طبيعى دارند اگرچه نمىتوانند پدر شوند . براى والدينى كه كودك مبتلا داشته‌اند و بازهم مىخواهند فرزند بيشترى داشته باشند مشاوره‌ى ژنتيك انجام مىشود . سندرم ترنر سندرم ترنر بيمارى كروموزومى در دخترى مىباشد كه تنها يك كروموزوم X دارد . اين بيمارى از موقع تولد وجود دارد و تنها دختران را مبتلا مىسازد . علت بيمارى ، ژنتيكى و به علت عدم وجود يك كروموزوم است . به‌طور طبيعى دختران دو رونوشت از كروموزوم جنسى X دارند . در سندرم ترنر فقط يك كروموزوم X وجود دارد و تعداد كل كروموزوم‌ها به جاى 46 عدد 45 عدد مىباشد . تخمدان‌هاى اين دختران عملكرد طبيعى ندارند . در نتيجه بعضى از هورمون‌هاى مورد نيز براى رشد طبيعى و نمو جنسى مثل استروژن و پروژسترون توليد نمىشوند و نابارورى ايجاد مىگردد . سندرم ترنر در بريتانيا دو هزار دختر و يك پسر را مبتلا مىكند . ( نسبت مبتلا شدن پسران يك در دو هزار است ) . علائم آن كدامند ؟ : بعضى از علائم سندرم ترنر ممكن است از موقع تولد وجود داشته باشند و عبارتند از : - دست و پاهاى پف كرده . - اندازه‌ى كوچك . - قفسه‌ى سينه‌ى پهن . - گردن پهن و كوتاه . - گوش‌هاى برجسته . باوجود اين در بعضى دختران ممكن است هيچ علامتى به‌جز قامت كوتاه وجود نداشته باشد . سندرم ترنر تنها زمانى تشخيص داده مىشود كه دختر در سن طبيعى به بلوغ نمىرسد . اگر بيمارى قبل از بزرگسالى تشخيص و درمان شود احتمالا قد بلندتر مىشود و صفات جنسى طبيعى زنانه مثل رشد پستان‌ها و دوره‌هاى قاعدگى ايجاد خواهد شد . آيا در سندرم ترنر عوارضى وجود دارد ؟ : حدود يك دهم دختران مبتلا به سندرم ترنر ، يك تنگى غير طبيعى در آئورت نيز دارند ، ( آئورت شريان اصلى بدن است ) . حدود يك‌سوم دختران مبتلا به سندرم ترنر يك ناهنجارى خفيف كليوى دارند . اختلال شنوايى شايع است و معمولا ناشى از تجمع مايع در گوش ميانى مىباشد . مشكلات بينايى نظير لوچى نيز شايع است . در مراحل بعدى زندگى ممكن است ساير عوارض مثل عقيمى و پوكى استخوان ايجاد شود . در پوكى استخوان ، استخوان‌ها به‌طور پيشرونده نازك و شكننده مىشوند . دختران مبتلا به سندرم ترنر هوش طبيعى دارند . اما بعضى ممكن است كمى ناتوانايى در يادگيرى به‌خصوص در رابطه با رياضى و فعاليت‌هايى كه نياز به هماهنگى دست و چشم دارند داشته باشند . همچنين ممكن است زمانى كه دختر از عدم بلوغ جنسى و قامت كوتاه خود مطلع شود در او مشكلات روانى ايجاد شود . تشخيص سندرم ترنر : اغلب سندرم ترنر طى سونوگرافى در حاملگى تشخيص داده مىشود . آزمايش‌هاى ژنتيكى قبل از تولد مىتوانند تشخيص را تاييد كنند . اكثر جنين‌هاى مبتلا به سندرم ترنر شديد قبل از تولد مىميرند . اگر جنين زنده بماند و در نوزادى يا كودكى به علت قد كوتاه به بيمارى مشكوك شود براى بررسى كروموزوم‌ها يك آزمايش خون انجام خواهد شد . سندرم ترنر خفيف ممكن است تا