د - Phenylketonuria ه - Glycoyen storage disease أغلب هذه الأمراض الوراثية - تحدث بسبب نقص الانزيمات اللازمة - التي تؤثر في تمثيل المواد البروتينية والنشوية وسكريات الحليب ومواد الكيتون . و - ظاهرة البرص Albinism مرض وراثي يصيب كافة الأعراق ، ويحدث نتيجة عدم قدرة المصاب على تمثيل مادة الثايروزين في الجسم بسبب عدم وجود الانزيمات الخاصة التي تحوله إلى مادة الميلانين في الجلد والشعر والقزحية والشبكية يعاني المريض في هذه الظاهرة من ضعف البصر والتحسس الشديد لنور الشمس والأضوية القوية . 29 - أمراض وراثية تؤثر في الغدد الضماء ( Hereditary Endocrinal diseases ) أ - ظاهرة اكوندروبليزيا ( Achondroplasia ) يحدث هذا المرض نتيجة تكلس الغدة النخامية ، ويتميز بعدم قدرة العظام الطويلة للأيدي والأرجل على النمو بصورة طبيعية بالرغم من نمو البدن والرأس بشكل عادي ، والمريض في هذه الظاهرة لا يعاني من مشاكل عقلية أو جنسية . ب - مرض تورم الغدة الكظرية الوراثي ( Congenital adrenal Hyperplasia ) تظهر أعراض هذا المرض عند الولادة أو في مرحلة الطفولة ويحدث نتيجة فشل الغدة الكظرية في افراز مادة الكورتيزون الضرورية للبدن ، كما